Publicaciones en las que colabora con Xusto Fernández Fernández (16)

2021

  1. Clinical utility of genetic testing in patients with dilated cardiomyopathy

    Medicina Clinica, Vol. 156, Núm. 10, pp. 485-495

2020

  1. Prognostic implications of pathogenic truncating variants in the TTN gene

    International Journal of Cardiology, Vol. 316, pp. 180-183

2011

  1. Cardiotrophin-1 plasma levels are associated with the severity of hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy

    European Heart Journal, Vol. 32, Núm. 2, pp. 177-183

2010

  1. Disease: Cardiomyopathy, hypertrophic

    Human Genetics

  2. Disease: Cardiomyopathy, hypertrophic

    Human Genetics

  3. Screening mutations in myosin binding protein C3 gene in a cohort of patients with Hypertrophic Cardiomyopathy

    BMC Medical Genetics, Vol. 11, Núm. 1

  4. Trastornos graves de la conducción cardiaca e implante de marcapasos en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 63, Núm. 8, pp. 985-988

2009

  1. Mutación en homocigosis en el gen MYBPC3 asociada a fenotipos severos y alto riesgo de muerte súbita en una familia con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 62, Núm. 5, pp. 572-575

2008

  1. Reply

    Journal of the American College of Cardiology

  2. Sudden death in a patient with lamin A/C gene mutation and near normal left ventricular systolic function

    International Journal of Cardiology, Vol. 126, Núm. 1, pp. 136-137

2007

  1. Erratum: Mutaciones en el gen de la cadena pesada de la betamiosina en pacientes con miocardiopatía hipertrófica (Revista Española de Cardiologia (2006) 59 (1008-18))

    Revista Espanola de Cardiologia

  2. Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects

    European Heart Journal, Vol. 28, Núm. 16, pp. 1953-1961

  3. Mutational screening of phospholamban gene in hypertrophic and idiopathic dilated cardiomyopathy and functional study of the PLN - 42 C>G mutation

    European Journal of Heart Failure, Vol. 9, Núm. 1, pp. 37-43

  4. Prevalence of Fabry Disease in a Cohort of 508 Unrelated Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy

    Journal of the American College of Cardiology, Vol. 50, Núm. 25, pp. 2399-2403

2006

  1. Mutaciones en el gen de la cadena pesada de la betamiosina en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 59, Núm. 10, pp. 1008-1018

2005

  1. Mutaciones en el fosfolamban en pacientes con miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatiía dilatada idiopática

    Investigacion Cardiovascular, Vol. 8, Núm. 2, pp. 125-134