Publications by the researcher in collaboration with Xusto Fernández Fernández (16)

2021

  1. Clinical utility of genetic testing in patients with dilated cardiomyopathy

    Medicina Clinica, Vol. 156, Núm. 10, pp. 485-495

2020

  1. Prognostic implications of pathogenic truncating variants in the TTN gene

    International Journal of Cardiology, Vol. 316, pp. 180-183

2011

  1. Cardiotrophin-1 plasma levels are associated with the severity of hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy

    European Heart Journal, Vol. 32, Núm. 2, pp. 177-183

2010

  1. Disease: Cardiomyopathy, hypertrophic

    Human Genetics

  2. Disease: Cardiomyopathy, hypertrophic

    Human Genetics

  3. Screening mutations in myosin binding protein C3 gene in a cohort of patients with Hypertrophic Cardiomyopathy

    BMC Medical Genetics, Vol. 11, Núm. 1

  4. Trastornos graves de la conducción cardiaca e implante de marcapasos en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 63, Núm. 8, pp. 985-988

2009

  1. Mutación en homocigosis en el gen MYBPC3 asociada a fenotipos severos y alto riesgo de muerte súbita en una familia con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 62, Núm. 5, pp. 572-575

2008

  1. Reply

    Journal of the American College of Cardiology

  2. Sudden death in a patient with lamin A/C gene mutation and near normal left ventricular systolic function

    International Journal of Cardiology, Vol. 126, Núm. 1, pp. 136-137

2007

  1. Erratum: Mutaciones en el gen de la cadena pesada de la betamiosina en pacientes con miocardiopatía hipertrófica (Revista Española de Cardiologia (2006) 59 (1008-18))

    Revista Espanola de Cardiologia

  2. Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects

    European Heart Journal, Vol. 28, Núm. 16, pp. 1953-1961

  3. Mutational screening of phospholamban gene in hypertrophic and idiopathic dilated cardiomyopathy and functional study of the PLN - 42 C>G mutation

    European Journal of Heart Failure, Vol. 9, Núm. 1, pp. 37-43

  4. Prevalence of Fabry Disease in a Cohort of 508 Unrelated Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy

    Journal of the American College of Cardiology, Vol. 50, Núm. 25, pp. 2399-2403

2006

  1. Mutaciones en el gen de la cadena pesada de la betamiosina en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 59, Núm. 10, pp. 1008-1018

2005

  1. Mutaciones en el fosfolamban en pacientes con miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatiía dilatada idiopática

    Investigacion Cardiovascular, Vol. 8, Núm. 2, pp. 125-134