Estudio de la isomerización térmica de 2-Amino-3-vinilpirinas aplicación a la síntesis de 1,8-Naftiridinas fusionadas

  1. Ojea, Vicente
Dirixida por:
  1. José María Quintela López Director

Universidade de defensa: Universidade da Coruña

Ano de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Ricardo Riguera Vega Presidente/a
  2. Carlos Jiménez Secretario
  3. Julio Álvarez-Builla Gómez Vogal
  4. María del Carmen Avendaño López Vogal
  5. Vicente Miguel Gotor Santamaría Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 46165 DIALNET lock_openRUC editor

Resumo

En este trabajo se describen los resultados obtenidos en la isomerización t´wrmica de 2-amino-3-vinilpiridinas como medio de preparación de 1,8-naftiridinas con potencial actividad biológica, mediante una nueva extensión del "efecto tert-amino". Mediante este procedimiento se preparan nuevos sistemas tri-, tetra- y pentaheterociclicos derivados de 1,8-naftiridina. La isomerización térmica de 2-alquilarilamino-3-vinilpiridinas abre una nueva ruta para la formación de heterociclos mediante el "efecto tert-amino", que comprenda las ciclaciones producidas por interacción entre posiciones -metino del grupo amino terciario y el sustituyente insaturado en posición orto. Finalmente se discute la estereoselectividad observada en la isomerización térmica de 2-piperidino-3-vinilpiridinas con un sustituyente proquiral.