Publicaciones en las que colabora con Alfonso Castro Beiras (81)

2015

  1. A MicroRNA-Transcription factor blueprint for early atrial arrhythmogenic remodeling

    BioMed Research International, Vol. 2015

  2. Organización de la atención a la insuficiencia cardiaca en España: unidades existentes y características

    Revista Espanola de Cardiologia

2014

  1. Pitx2c is reactivated in the failing myocardium and stimulates Myf5 expression in cultured cardiomyocytes

    PLoS ONE, Vol. 9, Núm. 3

2013

  1. Somatic MYH7, MYBPC3, TPM1, TNNT2 and TNNI3 mutations in sporadic hypertrophic cardiomyopathy

    Circulation Journal, Vol. 77, Núm. 9, pp. 2358-2365

2012

  1. Differences in outcome of heart failure with preserved or depressed systolic function in patients older than 70 years who receive beta blockers

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 65, Núm. 1, pp. 22-28

  2. Indoleamine, 2-3 dioxygenase activity could be an early marker of graft rejection in heart transplantation

    Transplantation Proceedings

2011

  1. Cardiotrophin-1 plasma levels are associated with the severity of hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy

    European Heart Journal, Vol. 32, Núm. 2, pp. 177-183

  2. Utilidad de la escala INTERMACS para estratificar el pronóstico tras el trasplante cardiaco urgente

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 64, Núm. 3, pp. 193-200

2010

  1. Disease: Cardiomyopathy, hypertrophic

    Human Genetics

  2. Disease: Cardiomyopathy, hypertrophic

    Human Genetics

  3. Efecto de un programa de formación en atención primaria sobre la optimización del tratamiento con bloqueadores beta en pacientes ancianos con insuficiencia cardiaca

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 63, Núm. 6, pp. 677-685

  4. Insights into genotype-phenotype correlation in hypertrophic cardiomyopathy. Findings from 18 Spanish families with a single mutation in MYBPC3

    Heart, Vol. 96, Núm. 24, pp. 1980-1984

  5. Prevalencia, causas y pronóstico de las «falsas alarmas» al laboratorio de hemodinámica en pacientes con sospecha de infarto de miocardio con elevación del segmento ST

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 63, Núm. 5, pp. 518-527

  6. Screening mutations in myosin binding protein C3 gene in a cohort of patients with Hypertrophic Cardiomyopathy

    BMC Medical Genetics, Vol. 11, Núm. 1

  7. The effect of post-discharge educational intervention on patients in achieving objectives in modifiable risk factors six months after discharge following an episode of acute coronary syndrome, (CAM-2 Project): a randomized controlled trial

    Health and Quality of Life Outcomes, Vol. 8

2009

  1. Gene Expression Profiling for Monitoring Graft Rejection in Heart Transplant Recipients

    Transplantation Proceedings, Vol. 41, Núm. 6, pp. 2240-2243

  2. Mutación en homocigosis en el gen MYBPC3 asociada a fenotipos severos y alto riesgo de muerte súbita en una familia con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 62, Núm. 5, pp. 572-575

2008

  1. Large scale analysis of HCM mutations in sudden cardiac death

    Forensic Science International: Genetics Supplement Series, Vol. 1, Núm. 1, pp. 549-550

  2. Quinolone-related Achilles Tendinopathy in Heart Transplant Patients: Incidence and Risk Factors

    Journal of Heart and Lung Transplantation, Vol. 27, Núm. 1, pp. 46-51

  3. Sudden death in a patient with lamin A/C gene mutation and near normal left ventricular systolic function

    International Journal of Cardiology, Vol. 126, Núm. 1, pp. 136-137