RNA Binding Proteins in Breast, Colon, and Rectal CancerA Comprehensive Study on Their Influence on Disease Progression and Potential Clinical Applications
- García Cárdenas, Jennyfer M.
- Santiago Guerrero Director/a
- María Esperanza Cerdán Codirectora
Universidad de defensa: Universidade da Coruña
Fecha de defensa: 15 de enero de 2024
- Juan Ignacio Ramos Martínez Presidente/a
- Mónica Lamas Secretaria
- Lorenzo Miguel Pastrana Castro Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El cáncer de mama (BC, por sus siglas en inglés) y el adenocarcinoma colorrectal (COREAD, por sus siglas en inglés) son importantes problemas de salud a nivel mundial. Si bien se ha logrado un progreso significativo en la comprensión de sus subtipos moleculares y su genética, la cura sigue siendo difícil de alcanzar. Un área emergente de interés es el papel de las proteínas de unión al ARN (RBPs, por sus siglas en inglés) en el desarrollo y progresión de estos cánceres. Las RBPs son reguladoras críticas de todas las características del cáncer y podrían servir como biomarcadores sensibles para el diagnóstico, el pronóstico y dianas terapéuticas potenciales. En COREAD, una estrategia de integración de datos múltiples identificó roles putativos de NOP56, RBM12, NAT10, FKBP1A, EMG1 y CSE1L en la progresión del cáncer de colon (COAD, por sus siglas en inglés) y el cáncer de recto (READ, por sus siglas en inglés). La expresión del ARNm de FKBP1A, NOP56 y NAT10 puede predecir un mal pronóstico en pacientes con COREAD y COAD. En BC, los análisis in silico integrados de las RBPs en las principales bases de datos de cáncer revelaron cinco RBPs implicadas en BC (PUF60, TFRC, KPNB1, NSF y SF3A3) con características oncogénicas sólidas. PUF60 y SF3A3 se identificaron como elementos centrales de un grupo relacionado con espliceosoma que involucra RBPs y genes conductores del cáncer (CDG, por sus siglas en inglés). Las RBPs tienen un potencial significativo como dianas diagnósticas, pronósticas y terapéuticas en BC, COAD y READ. La investigación adicional sobre estas RBPs es crucial para revelar sus mecanismos moleculares, validar su potencial clínico y desarrollar nuevas estrategias de tratamiento.