Síndrome de Aperttratamiento ortopédico
ISSN: 1887-7249
Año de publicación: 2011
Volumen: 5
Número: 1
Páginas: 29-35
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista Internacional de Ciencias Podológicas
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso de una mujer caucásica, de 45 años de edad, diagnosticada a las 24 se-manas de gestación, de Síndrome de Apert de Tipo I, después de realizar ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características de este síndrome. La paciente refiere dolor a nivel de la primera cabeza del primer metatarsiano del pie izquierdo, de larga evolución que mejora con el reposo y con la ingesta de analgésicos orales, por lo que se procede a la realización de tratamiento ortopédico que palie el proceso patológico