The presence of highly disruptive 16S rRNA mutations in clinical samples indicates a wider role for mutations of the mitochondrial ribosome in human disease

  1. Elson, J.L.
  2. Smith, P.M.
  3. Greaves, L.C.
  4. Lightowlers, R.N.
  5. Chrzanowska-Lightowlers, Z.M.A.
  6. Taylor, R.W.
  7. Vila-Sanjurjo, A.
Revista:
Mitochondrion

ISSN: 1872-8278,  1567-7249

Año de publicación: 2015

Volumen: 25

Páginas: 17-27

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MITO.2015.08.004 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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